El Instituto Oftalmológico Fernández-Vega ha desarrollado la primera prótesis que se implanta sin necesidad de trasplantar todas las capas de la córnea (epitelio, estroma y endotelio), evitando así la perforación del globo ocular. Este dispositivo es el resultado de una intensa labor de investigación llevada a cabo por el Instituto y su Fundación de Investigación en Oftalmología (FIO), para la que ha contado con la colaboración de la Fundación BBVA. AJL Ophthalmic ha llevado a cabo un mayor desarrollo industrial de la prótesis.

Al prevenir la perforación del globo ocular, este nuevo avance científico tiene dos ventajas. Primero, se reducen las complicaciones asociadas con el trasplante penetrante, en el que la córnea se reemplaza por completo. En segundo lugar, se mejora la viabilidad del injerto, ya que la prótesis permite establecer un espacio (una pseudocámara) entre la córnea del paciente y la córnea donante para que no entren en contacto. De esta forma se protege la córnea sana que se ha implantado en el paciente.

‚ÄúEl objetivo principal de este implante es crear y mantener un espacio entre la c√≥rnea donante y el lecho corneal receptor para aislar el injerto de cualquier problema intraocular que pueda comprometer su viabilidad. Por ello, la pr√≥tesis se puede definir como un implante intercorneal, al separar ambas c√≥rneas ¬ę, asegura el creador del dispositivo y coordinador del Departamento de Cirug√≠a de C√≥rnea y Cristalina del Instituto Oftalmol√≥gico Fern√°ndez-Vega, Jos√© F. Alfonso S√°nchez.

Hasta ahora, se dispon√≠a de una pr√≥tesis que necesitaba un trasplante penetrante para su implantaci√≥n. ‚ÄúEn el Instituto Oftalmol√≥gico Fern√°ndez-Vega hemos dise√Īado el primero que puede implantarse con t√©cnicas laminares previas. Es una t√©cnica segura para el paciente. Adem√°s, su implantaci√≥n se puede combinar con otras cirug√≠as, catarata o vitreo-retina ¬ęAlfonso ha comentado.

El tiempo de recuperación postoperatoria con esta técnica es similar al de los pacientes sometidos a trasplantes laminares previos, en los que solo se trasplantan las capas más superficiales de la córnea (epitelio y estroma). La intervención tiene una duración aproximada de dos horas y el postoperatorio requiere un reposo relativo y tratamiento con gotas.

La prótesis fabricada por AJL creada en el Instituto Oftalmológico Fernández-Vega, con la colaboración de AJL Ophthalmic, ha conseguido la Conformidad Europea, o marcado CE, gracias a un trabajo de validación realizado por AJL, tanto a nivel técnico como normativo para asegurar su cumplimiento. con los requisitos reglamentarios para este innovador implante intraocular. La evaluación clínica realizada avala la seguridad de uso y funcionamiento de la prótesis gracias a la finalización con éxito del ensayo clínico realizado en el mismo centro.

‚ÄúLa pr√≥tesis ideada por el Dr. Alfonso es un claro ejemplo del esfuerzo que hacemos cada d√≠a en la IOFV por descubrir nuevos y mejores tratamientos para las necesidades de los pacientes. Nuestro compromiso con la I + D + i, el paciente y la excelencia se refleja en esta nueva innovaci√≥n que hoy estamos dando a conocer ‚ÄĚ, dice el director m√©dico del Instituto Oftalmol√≥gico Fern√°ndez-Vega, Luis Fern√°ndez-Vega.

El dise√Īo inicial de la pr√≥tesis ha sido ideado por el Dr. Jos√© F. Alfonso y optimizado en la empresa espa√Īola AJL Ophthalmic, especializada en el desarrollo de material oft√°lmico. La pr√≥tesis fue realizada en Polimetilmetacrilato (PMMA), un material altamente biocompatible, y consta de un anillo perif√©rico unido por cuatro radios a un disco central ubicado en un plano inferior. La pr√≥tesis se ha realizado en diferentes tama√Īos para poder adaptarse a las necesidades de cada caso.





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