La autoridad reguladora del Reino Unido emite una advertencia de alergia a la vacuna Pfizer COVID-19

La autoridad reguladora del Reino Unido emite una advertencia de alergia a la vacuna Pfizer COVID-19

diciembre 10, 2020 Desactivado Por RenzoC

La autoridad reguladora de medicamentos del Reino Unido aconsejó a las personas con un « historial significativo » de reacciones alérgicas que no recibieran Pfizer / BioNTech coronavirus vacuna.

Se produce después de que dos trabajadores del NHS que recibieron la inyección el martes, el primer día del programa de vacunación masiva, sufrieron una reacción alérgica.

Ambos se están «recuperando bien», dijeron funcionarios del NHS de Inglaterra.

La Agencia Reguladora de Medicamentos y Productos Sanitarios (MHRA) ha proporcionado consejos de precaución al NHS y confía en que cualquier persona con un historial de reacciones alérgicas «significativas» a medicamentos, alimentos o vacunas no debería recibir la vacuna.

El NHS de Inglaterra dijo que todos los fideicomisos involucrados en el programa de vacunación han sido notificados.

Significa que se le preguntará a cualquiera que planee recibir la vacuna el miércoles. sobre su historial de reacciones alérgicas, informó la agencia de noticias PA.

La advertencia llega un día antes de que la Administración de Drogas y Alimentos de los EE. UU. Se reúna para discutir la evidencia en torno a la seguridad de la vacuna Pfizer / BioNTech. Los documentos publicados el martes antes de la reunión confirmaron que la vacuna era altamente protectora contra COVID-19.

Se espera que la FDA tome una decisión sobre la aprobación de la vacuna para uso de emergencia en los Estados Unidos unos días después de la revisión.

El profesor Stephen Powis, director médico nacional del NHS en Inglaterra, dijo: «Como es común con las nuevas vacunas, la MHRA ha aconsejado como precaución que las personas con un historial significativo de reacciones alérgicas no reciban esta vacuna después de dos personas. con un historial médico. de reacciones alérgicas significativas respondió negativamente ayer. Ambos se están recuperando bien «.

La directora ejecutiva de la MHRA, June Raine, dijo a los legisladores el miércoles por la mañana que el regulador estaba investigando dos informes de reacciones alérgicas.

«Sabemos por estudios clínicos muy extensos que esto no era una característica», dijo al comité de ciencia y tecnología de Commons.

«Pero si queremos fortalecer nuestro consejo, ahora que hemos tenido esta experiencia en poblaciones vulnerables (los grupos han sido seleccionados como una prioridad), inmediatamente recibimos ese consejo sobre el terreno».

El nuevo consejo de la MHRA establece: «Cualquier persona con un historial de una reacción alérgica significativa a una vacuna, medicamento o alimento (como un historial previo de reacción anafilactoide o aquellos a quienes se les haya recomendado llevar un autoinyector de epinefrina) no deben recibir Vacuna Pfizer / BioNTech.

“Las instalaciones de reanimación deben estar disponibles en todo momento para todas las vacunas. La vacunación solo debe realizarse en instalaciones donde se disponga de medidas de reanimación. «

PA informó que está claro que ambos miembros del personal afectados el martes tenían un historial significativo de reacciones alérgicas, en la medida en que necesitan llevar consigo un autoinyector de adrenalina.

Desarrollaron síntomas de una «reacción anafilactoide» poco después de recibir la vacuna y ambos se recuperaron después del tratamiento apropiado, dijo la agencia de noticias.

Informado por Associated Press.

Una guía del HuffPost sobre el coronavirus

Con el aumento de los casos de COVID-19, es más importante que nunca mantenerse conectado e informado. Únase a la comunidad de HuffPost hoy. (¡Es gratis!)

¡Llamando a todos los superfans del HuffPost!

Regístrese para convertirse en miembro fundador y ayude a dar forma al próximo capítulo del HuffPost

.