Nuevo análisis de sangre para el diagnóstico de demencia frontotemporal

Nuevo análisis de sangre para el diagnóstico de demencia frontotemporal

julio 6, 2021 0 Por RenzoC

La demencia frontotemporal es la segunda causa más común de demencia en la población en edad laboral. Su diagnóstico se complica por la sintomatología similar que presentan los pacientes con trastornos psiquiátricos u otras enfermedades neurodegenerativas, así como por la falta de herramientas diagnósticas fiables para diferenciar a estos pacientes entre sí.

Un nuevo estudio realizado por investigadores de la Universidad de Finlandia Oriental muestra por primera vez que la medición en sangre de la proteína del ácido fibrilar glial (GFAP) distingue a los pacientes con demencia frontotemporal de aquellos con trastornos psiquiátricos primarios o individuos sanos. Los niveles de GFAP fueron significativamente más altos en la sangre de pacientes con demencia frontotemporal que en pacientes psiquiátricos o individuos sanos. Además, los niveles sanguíneos elevados de GFAP predijeron una mayor atrofia cerebral y una progresión más rápida de la enfermedad en pacientes con demencia frontotemporal durante el seguimiento.

GFAP se origina en las células gliales del sistema nervioso central y sus niveles elevados reflejan atrofia cerebral y neuroinflamación. Los biomarcadores derivados del cerebro se miden actualmente principalmente en el líquido cefalorraquídeo (LCR) de los pacientes. Sin embargo, el nuevo estudio ahora indica que la matriz de molécula única ultrasensible (SIMOA) es un método que permite la detección confiable de GFAP incluso a partir de muestras de sangre. Esto es mucho más práctico y conveniente para los pacientes y el sistema sanitario porque reduce la necesidad de muestreo de LCR y permite un uso más amplio de las mediciones de biomarcadores en el trabajo clínico. Actualmente, la identificación de biomarcadores sanguíneos adecuados para el diagnóstico de trastornos neurodegenerativos es objeto de una intensa investigación.

El nuevo estudio también indicó que, si bien la GFAP en sí exhibe un buen rendimiento diagnóstico, su precisión diagnóstica aumenta aún más cuando se combina con mediciones en sangre de la proteína ligera del neurofilamento de los propios pacientes.

Los resultados ahora publicados deberían proporcionar nuevas herramientas para un mejor diagnóstico de la demencia frontotemporal. En el futuro, será posible distinguir a los pacientes con enfermedades neurodegenerativas de los pacientes con otras enfermedades cerebrales incluso al inicio de los primeros síntomas. Por otro lado, un mejor diagnóstico también permitirá una mejor predicción de la progresión de la enfermedad o incluso una evaluación de la eficacia terapéutica de futuros tratamientos. Esto permite la intervención y el apoyo a los pacientes y sus familias lo antes posible.

El estudio se realizó en colaboración entre grupos de investigación de la red de investigación finlandesa FinFTD y se publicó en el estimado Journal of Neurology, Neurosurgery and Psychiatry (JNNP).

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Katisko K, Cajanus A, Huber N, Jääskeläinen O, Kokkola T, Kärkkäinen V, Rostalski H, Hartikainen P, Koivisto AM, Hannonen S, Lehtola JM, Korhonen VE, Helisalmi S, Koivumaa-Honkanen SK, Herukka, Hapasalo A. GFAPapasalo como biomarcador en la demencia frontotemporal y los trastornos psiquiátricos primarios: rendimiento diagnóstico y pronóstico. Psiquiatría de neurocirugía de J Neurol. 29 de junio de 2021: jnnp-2021-326487. doi: 10.1136 / jnnp-2021-326487.

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Director del grupo de investigación, profesor contratado Eino Solje, UEFConnect
Directora de investigación, profesora adjunta Annakaisa Haapasalo, UEFConnect